CE认证可能很复杂,但不一定如此。在本文中,我们解释了如何通过5个简单的步骤帮助您CE标记您的产品并获得欧盟市场准入。
为了在欧盟销售,产品必须符合欧盟的健康和安全标准。 CE标志表示产品符合所有有关健康和安全的相关标准,因此可以在欧盟销售。在过去的25年中,认证专家确保了满足最高安全标准的产品的快速市场准入。以下是我们在认证过程的5个步骤中提供量身定制的解决方案的方法:
步骤1:我们将分析产品的特征并确定相关的安全要求。每种产品的认证途径都不同。如果您不熟悉法律框架,那么了解适用哪些标准可能既耗时又复杂。
与我们合作将节省您的时间,并确保您的产品符合最高的安全标准。我们将准备相关要求的完整框架和合规策略。
步骤2:产品的安全性在很大程度上取决于其设计。在许多情况下,由于产品的设计或使用已获CE认证的组件,产品已达到某些安全标准。
为了检查您的产品是否满足必要的要求,我们会筛选合规性水平,找出差距,并在必要时进行测试。 “间隙”指的是由于产品的设计而无法固有地满足的标准。如果您的产品需要测试,我们的专家随时准备协助现场或虚拟测试。
步骤3:技术文件中的文件由产品必须符合的法规决定。从法律的类型到所包含的信息,每一项法律对技术文件都有自己的一套要求。
我们分析您的文件中需要哪些文件,并编写技术文件。无论您是要从头开始编写文件,还是对最终修改有特定疑问,我们都会编写或审查您的文件以确保技术文件完整。
步骤4:至此,您已经确定产品符合所有相关的安全要求,并且现在可以合法地在产品上粘贴CE标记。
合格声明(DoC)是您在其中正式声明您的产品符合所有相关安全标准的文档。我们起草了符合性声明,汇编了经过验证的技术文件,并专门提供了针对您产品的结论性专业报告。
步骤5:在您申请CE标志并草拟符合性声明之后,认证过程就完成了,您准备进行第五个也是最后一个步骤:在欧洲市场上销售您的产品。
但是,在全球最大的贸易区-欧盟内销售产品时,制造商可能会忽略一些重要方面。您的技术档案至少需要保留10年。如果您的业务不在欧盟范围内,则需要授权代表才能在欧洲销售产品。