术语定义:欧洲合格标志(CE标志)
自从1985年以来,欧洲统一(CE)标记被定义为欧盟(EU)的强制性合格标记,用于规范在欧洲经济区(EEA)内出售的商品。CE标记表示制造商声明产品符合欧盟的新方法。指令。这些指令不仅适用于欧盟范围内的产品,还适用于在EEA中制造或设计为在EEA中出售的产品。即使对于不熟悉EEA的人,这也使CE标志在全世界范围内都可以识别。
CE认证如何使用的?
CE认证是必须在许多产品上粘贴CE符号,然后才能在欧洲市场上出售它们。标记表示产品:
符合欧洲相关产品指令的要求。
符合相关公认的欧洲统一性能和安全标准的所有要求。
适合其目的,不会危害生命或财产。
CE认证的存在进一步表明,存在支持CE标志使用的适当技术文档,并可应要求由制造商,进口商或负责将产品投放到欧盟市场的负责人提供。
CE认证和自我符合性声明
CE认证不向消费者提供任何特定信息。它不是质量保证声明,没有显示第三方测试的证据,也不应与国际或欧洲指定测试机构发布的任何独立的认证标志相混淆。
某些指令包括负责组织提供符合性声明的选项,说明产品符合适用指令的要求。但是,如果受到质疑,则必须提供适当的证据以支持自我声明。其他指令,特别是那些涉及影响健康和/或安全的产品的指令,例如压力容器,将需要获得公告机构的特定证明。
符合欧盟CE标志要求并符合指令
在产品上贴上CE标志被认为是一种向欧盟成员国内的权威机构证明产品符合所有适当的欧盟要求的手段。
欧盟有一项规定,不允许将不符合指令规定的产品在成员国领土内流通;在特定状态下,应采取适当措施将这些产品从销售和使用中移除。一个例子是最近从中国进口到英国的玩具,经检查,这些玩具被发现含有大量危害生命的有毒毒素。
进口商和/或制造商必须采取措施遵守安全规定,出示适当的记录,并决定必要的程序以保持符合指令的生产。必须贴上CE标志,以证明符合指令规定。
特定的指令具有全面的安全目标,但它们使制造商可以决定如何实现这些目标。
如果一个产品涉及多个CE标志指令,并且过渡期允许制造商选择要应用的产品,则该标记仅表明与制造商所应用的那些指令相符。在这种情况下,必须在产品随附的文档或声明中标识已应用的指令。如果制造商未列出已应用的这些指令,则主管机关将假定所有适用的指令均符合声明。
证明CE认证符合性的要求
在证明符合要求和指令方面,在欧盟境内生产或销售产品的任何组织应了解其义务:
必须贴上CE标志,以证明符合指令规定。
遇到挑战时,可以提交指定机构的报告,说明设备的合格性。 这使制造商可以与指定机构合作,证明符合安全目标。