CE认证表示“ConformitéEuropéenne”,包含带有两个字母“C”和“E”的徽标。制造商在其产品上印上CE徽标,以确认它们符合适用的欧盟安全法规(保护人类生命和环境)。 CE认证可由第三方双重检查或由制造商自行声明。
什么是CE标记?
最初使用的术语是“EC Mark”,但从1993年开始,它正式被术语“CE Marking”取代。若干消费品和工业产品(包括钢管)应具有CE标志,以便在欧盟合法销售。
钢管上的CE认证标志
制造商必须遵循许多管理步骤才能获得其产品的CE标志。制造商应根据产品及其涉及的风险性质:
确定是否有任何指令适用于产品。如果不止一个适用,制造商将必须遵守其中任何一个。
确定产品在适用指令中符合设计和制造基本要求的程度。
从产品指令中调出的选项中选择合格评定程序。符合性评估程序有几个模块可供选择,如下所示:
模块A:内部生产控制
模块Aa:公告机构的干预
模块B:EC类型检查
模块C:符合类型
模块D:生产质量保证
模块E:产品质量保证
模块F:产品验证
模块G:单元验证
模块H:完整的质量保证
指令通常使用一系列有关产品性质的问题来对风险等级进行分类,并参考一个名为“符合性评估程序”的图表。包括制造商可用于认证其产品和附加CE标志的所有可接受选项。
低风险产品
风险最小的产品的选项包括自我认证,其中制造商准备符合性声明并将CE标记粘贴到他们自己的产品上。
高风险产品
许多指令要求具有较大风险的产品/系统必须经过独立认证;这必须由“公告机构”完成。这是一个由成员国政府提名并得到欧盟委员会通知的组织。机构作为独立的测试实验室,执行指令调出的步骤。产品必须具备必要的资格,以满足指令中规定的测试要求。
公告机构可以是私营部门组织或政府机构。制造商可以选择欧盟任何成员国的指定机构。欧盟委员会在“欧洲共同体官方公报”上公布了指定机构的名单。
公告机构通常能够提供所需的一些服务:
产品测试
型式检验证书问题
技术档案和设计档案评估
监督产品和质量体系
确定标准
如果钢管产品需要由认证机构认证,则必须遵循以下步骤:
1.选择适用于您产品的产品标准和测试方法,然后选择公告机构。
2.在欧盟为您的产品建立授权代表:某些指令要求制造商在欧盟指定授权代表,以便在需要时及时生成技术文档(或有时称为技术文档)。 CE标志本身并不意味着向监管机构提供有关产品的详细信息。
3.技术文档(技术文件):该指令要求许多产品由制造商准备技术文档(技术文件)。技术文档(技术文件)包含的信息可以验证测试是否正确进行,以及产品是否符合适用标准。
4.准备符合性声明。
符合性声明必须包含足以将产品追溯至制造商或欧盟授权代表的信息。它可能包括产品符合的指令和标准,产品标识,制造商名称,地址和签名。
5.在欧盟注册您的产品
许多产品,例如I类医疗器械,都必须在欧盟注册,如果得到证实,则需要获得注册证书。如果没有此注册证书,则不允许将产品贴上CE标志并投放市场。
6.将CE标记粘贴到您的产品上。
CE标记有特定的规则要遵守。这些规则涉及标记的大小和位置;将CE标志贴在产品随附的产品,包装和材料或文件上;何时以及谁被允许加贴CE标志的具体限制。
“CE”VS. “中国出口”商标
几年以来,中国制造商开始在其产品上加盖“CE”首字母缩写,误导西方消费者对其产品符合欧洲合规性和标识规定的要求:虽然标记看起来很相似,但专家眼睛会认识到两者之间的差异(“中国出口”商标的C和E实际上比真正的“CE”商标的两个字母更接近)。