在欧洲市场上买卖机械或设备时,每家公司或实体都必须获得CE认证证书。每个产品案例都是不同的,并有其独特的特征。那么,从哪里开始呢?我们将在本文中讨论主要内容。
什么是CE认证,为什么有必要?
通过CE认证流程,制造商可以声明其产品符合欧盟指令的所有健康和安全要求。欧盟机械占据了世界市场的三分之一,170,000家公司和330万名员工,最大限度地减少机械事故是欧盟的一项基本政策。 CE认证不是质量标志,它是制造商保证产品符合欧盟相关产品安全法的所有要求。
CE认证的责任是谁?
CE标志是首次将产品投放市场或投入使用的人员的责任。负责方可以是:
制造商(大多数情况下);
制造商的授权代表;
非CE标志产品的进口商进入欧洲;
欧洲任何个人使用产品的用户;
大幅修改市场上现有产品的人。
制造商在获得CE认证方面的责任是什么?
设备需要认证,制造商承担5个关键任务:
进行风险评估,
证明符合机械指令附录I的基本健康和安全要求,或符合适用的统一标准的要求,
编译技术文档,
起草EC合格声明,
贴CE标志。
对于“高风险”设备(该指令的附件IV中列出的项目)和部分完成的机器,有单独的路线。完成这些任务后,该产品即可获得CE标记。
在CE认证过程中,制造商会获得哪些支持?
认证专家可以通过提供完整的认证,培训和咨询服务的内部知识来为您的公司提供帮助。这里有些例子:
使用复杂软件对EN / ISO 12100进行风险评估,
统一标准评估,
安全审查和机器或组件测试,
工程评审与联合工程,
技术文件编制。
符合EN / ISO 12100的风险评估
与机器和工厂应用相关的国际安全性ISO 12100国际标准,是对机器进行全面风险评估的方法。 此过程也为欧洲CE认证过程奠定了基础。
在哪些情况下制造商需要更新的CE认证?
以下枚举概述了可能适用《机械指令》要求并必须采取措施的涉及对机械进行修改的不同情况:
机械被修改为“新”机械的程度,
使用不同的安全套件翻新机械,
修改现有的机器装配,
机械在首次投入使用之前进行了改装。